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  • 072018-12

    2018 年10月10日,crispr therapeutics 于ag在线试玩官网发布新闻:crispr therapeutics与vertex联合宣布:美国食品和药物管理局已解除针对镰状细胞病(sicklecell disease)实验性基因编辑疗法ctx001 的临床限制。 据crispr therapeutics ag在线试玩官网介绍:2017 年12 月7 日,公司已在...

  • 262018-11

    在过去的50年里,科学界一直在尝试使用病毒修改人类dna,以求获得治愈癌症、罕见遗传病等疾病的可能。这项工作极具挑战性,有所进展,但迟迟没有出现安全有效的基因疗法。 现如今,所有这一切似乎都在改变。 在基因上做文章(图片来源:patrick kyle) 虽然我们已经身...

  • 152018-11

    恶性肿瘤治疗进入免疫疗法新时代,患者长期生存成为可能 传统治疗药物经数十年探索形成现有的标准治疗方案 在人类与恶性肿瘤超过百年的战斗历史中,随着人类对恶性肿瘤的认识不断深入,其治疗手段亦不断发展,包括传统的手术、化学治疗(化疗)和放射治疗(放疗)。最初...

  • 072018-11

    基因治疗临床意义重大,在部分适应症上,基因治疗比传统的治疗方案有明显优势,如单基因遗传病、肿瘤car-t疗法等。近年国外已有几款基因治疗产品上市,临床在研项目众多,部分也取得了非常好的效果,进入临床试验后期。综合来看,国外基因治疗行业已经逐步跨入成长期,有...

  • 012018-11

    前 言: 创新药是医药研发最尖端的产业。过去几十年里,我国医药工业聚焦于原料药、仿制药的生产,甚少有创新药物面世。 在肿瘤、艾滋病、心血管疾病等重要领域,外资巨头垄断了创新药物的供给,高昂的药价使得多数中国人民难以享受到科技进步带来的幸福感。 然而这样的...

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